如果要做一個完好的潔凈廠房需要注意什么呢？首先就是要達到我們要建設的等級標準，其次在所有設備以及人員流動中注意，還要達到什么質量要求？下面中凈帶給大家詳細答案。

最先務必確保潔凈廠房內肯定的環境濕度，操縱灰塵不造成飛舞，這也要求地面做法大全要做防污種類的路面，保證與外部的連接能做到規范要求（貼近阻隔吧），實際操作工作人員還要穿好有關的衣服褲子（含防護口罩等）。

藥物生產制造務必合乎GMP的要求，藥物質量務必合乎標準規定。國家衛生部于1996年7月11日下發衛藥發（1995）第35號"有關進行藥物GMP認證工作中的通告"。藥物GMP認證是依規對藥物制造業企業（生產車間）和藥物種類執行GMP監督管理并獲得認同的一種規章制度，是國際性藥物貿易和藥物監管的關鍵內容，也是保證藥物質量可靠性、安全系數和實效性的一種科學研究的優秀的管理方法。

潔凈廠房的潔凈度等級規范，世界各國有國家行業標準，在電子工業、航宇工業生產中早就運用，比如美國規范（USFesferalstandard）209B，英國標準5295（BS5295），在我國《潔凈廠房設計規范》（GB78-84）中有清潔級別的要求。

凈化車間的工程施工應按設計方案文檔、合同的內容執行。當改動設計方案時，應經原設計方案企業的確定、簽證辦理，并獲得施工單位的愿意。潔凈廠房工程項目工程驗收的系統軟件調節，應在施工單位和建設單位的相互參加下開展，由建筑企業承擔開展系統軟件調節、檢驗，擔負調節的企業應具備調節、檢驗職業專業技術人員和合乎本標準要求的測試設備。

以上就是深圳中凈環境工程為大家分享的“潔凈廠房質量要求”，希望能對您有所幫助。只要是做類似的工程，都會有明確的規范讓我們實行，如果達不到這些標準那么將通過不了檢測。

本文由中凈國際整理發布，如需轉載請注明來源及出處，原文地址：http://www.agatezone.cn/cfzx/363.html

上一篇：潔凈廠房認定是哪個部門？

下一篇：廠房凈化改造需要什么資質？